二內(nèi)包裝標簽可根據(jù)其尺寸的大小,盡可能包含藥品名稱適應癥或者功能主治用法用量規(guī)格貯藏生產(chǎn)日期生產(chǎn)批號有效期生產(chǎn)企業(yè)等標示內(nèi)容,但必須標注藥品名稱規(guī)格及生產(chǎn)批號
噴碼技術在醫(yī)藥行業(yè)的應用非常廣泛,縱觀醫(yī)藥行業(yè)的包裝亦是多元化的,有紙盒,鋁箔包裝,玻璃瓶,膠囊,薄膜等,無論是何種材質(zhì),我們公司均可以提供符合您標準的藥品標識解決方案,為您提供產(chǎn)品防偽、市場管理,流向跟蹤的解決方案。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品外包裝的生產(chǎn)日期,產(chǎn)品批號和有效期有嚴格要求:藥品外包裝必須至少噴印標注生產(chǎn)日期(MFG)、生產(chǎn)批號(LOT)、有效期(EXP)。一整套靈活的外包裝噴印標識系統(tǒng)如何解決已成為國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的頭痛之事,提供的整套藥品外包裝標識解決方案既靈活又經(jīng)濟貼合生產(chǎn)需求。微字符可用食用油墨直接噴印膠囊、藥粒;小字符噴碼機最多可噴印1-8行信息,字高2-18mm,中低價格,可滿足所有中小包裝盒的要求;有些噴碼機,可直接在大包裝紙箱盒噴印條碼,復雜圖文。
我們提供的噴墨式噴碼機為非接觸式噴碼技術,無論是在細小的藥片或膠囊上還是在鋁錫板或不銹鋼的手術器械上,無論是柔軟的塑膜包裝還是紙盒包裝,無論是單件產(chǎn)品還是整箱藥品包裝,我們提供的噴碼解決方案都可以滿足制藥行業(yè)不同材質(zhì)多變的產(chǎn)品標識要求。
醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)全面推行GMP認證,對制藥各種設備的應用有著嚴格的標準,我們提供的噴碼設備具有最高八行噴印能力,高達IP66防護等級的不銹鋼機體結(jié)構(gòu),可以滿足包裝線高速,清潔的要求,每天龐大的產(chǎn)量(每小時高達10000件或更多),包裝外形崎嶇不平,醫(yī)療器械高清晰,高附著力的噴碼,生產(chǎn)環(huán)境需不同工業(yè)防護等級的機體設備等一系列行業(yè)應用要求。
同時,我們在隱性碼和防竄貨碼方面有獨到和豐富的應用經(jīng)驗,并結(jié)合追溯軟件,將噴碼機和質(zhì)量跟蹤的有機結(jié)合起來,達到為客戶提供完整的解決方案。最新推出的能夠滿足所有的制藥紙盒包裝打印要求,并能夠解決和滿足許多制藥紙盒一級電子監(jiān)管賦碼要求。為了滿足制藥業(yè)的特殊需要,提供全方位的編碼和標識方案:
標識內(nèi)容:生產(chǎn)日期/批號/有效期
應用范圍:塑料袋/塑料瓶/標簽/金屬薄膜/軟管/紙箱/包裝箱/運輸托盤
特殊應用:穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量和可靠性;滿足醫(yī)藥行業(yè)高潔生產(chǎn)的需要;在線式連續(xù)噴碼機符合醫(yī)藥行業(yè)整線生產(chǎn)速度要求;清晰的噴碼效果;小字符噴??;對人體接觸無害。
附:國家藥品標示規(guī)范要求:
2000年3月17日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定》第九條藥品的標簽分為內(nèi)包裝標簽與外包裝標簽。
(一)內(nèi)包裝標簽與外包裝標簽內(nèi)容不得超出國家藥品監(jiān)督管理局批準的藥品說明書所限定的內(nèi)容;文字表達應與說明書保持一致。
(二)內(nèi)包裝標簽可根據(jù)其尺寸的大小,盡可能包含藥品名稱、適應癥或者功能主治、用法用量、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等標示內(nèi)容,但必須標注藥品名稱、規(guī)格及生產(chǎn)批號。
(三)中包裝標簽應注明藥品名稱、主要成分、性狀、適應癥或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌癥、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。
(四)大包裝標簽應注明藥品名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)以及使用說明書規(guī)定以外的必要內(nèi)容,包括包裝數(shù)量、運輸注意事項或其他標記等。
(五)標簽上有效期具體表述形式應為:有效期至×年×月。
(六)由于尺寸原因,中包裝標簽不能全部注明不良反應、禁忌癥、注意事項的,均應注明“詳見說明書”字樣。